Я знаю, что подобные сообщения очень многие владельцы блогов не публикуют. Я не считаю, что просьбы о помощи превратят мой блог в мусорку. Мне пришло это сообщение в качестве комментария, к какой то прошлогодней записи. Мне захотелось опубликовать это отдельным постом. Дочитайте до конца. И не приведи , Господи, чтоб этот ужас случился с Вашими детьми.
Уважаемые модераторы!
В связи с тем, что электронные СМИ не всегда соглашаются оказать нам помощь в распространении информации о детях, предпочитая коммерческую рекламу социальной, мы впервые в своей практике пробуем использовать услуги рассылки по форумам. Заранее приносим свои извинения за то, что ведем рассылку программой, в связи с чем данная тема может попасть в несоответствующий раздел. Эти дети нуждаются в срочной помощи, и если Вы сами не сможете оказать материальную помощь деткам, мы будем очень благодарны, если Вы не удалите это сообщение, а закрепите его хотя бы на неделю в любом соответствующем разделе Вашего форума (либо во всех разделах, если есть такая возможность). Также будем очень Вам благодарны, если вы посодействуете распространению этой информации среди своих знакомых, или посредством сети интернет.
Ежегодно только в России почти 5 000 детей заболевают раком. Статистика ужасающая – злокачественные опухоли являются ведущей причиной смерти у детей моложе 15 лет, уступая лишь несчастным случаям в большинстве возрастных групп. Все это страшно, но необходимо понимать главное – детский рак излечим! Это лечение очень тяжелое как физически, так и морально, это лечение очень дорогое и длительное, но детский организм способен его выдержать. В Мире порядка 80% детей побеждают этот страшный недуг, в России на сегодняшний день выживает примерно половина заболевших детей. За всеми этими цифрами и процентами стоят конкретные дети, стоят реальные жизненные трагедии и надежды. Стоит одно общее желание – жить!
Гришина Саша, 13 лет, Москва
Диагноз: опухоль мозга (опухоль хиазмально – селлярной области)
Проблемы у этой девочки начались очень-очень давно, практически всю свою жизнь Саша болеет.
С 5 -и месяцев родители обратили внимание, что их малышка стала плохо кушать, отставать в весе. Обследовались, врачи нашли множество болезней (врождённая липодистрофия, поливалентная пищевая аллергия и другие).
По большому счету ничего страшного. Со всем этим можно было жить.
С 7 лет у девочки появились признаки преждевременного полового созревания, высокий уровень гормонов, увеличение костного возраста.
В ходе обследования была выполнена МРТ головного мозга, которая выявила опухоль. Это было в 2003 году.
Опухоль оказалась доброкачественной и доктора на первых этапах рекомендовали за ней просто наблюдать, следить за динамикой, так как операция могла иметь и негативные последствия.
В феврале 2010 года состояние Сашеньки резко ухудшилось. 27 февраля 2010 года её госпитализировали в коматозном состоянии в Морозовскую больницу, где сделали срочную операцию по удалению внутренней гидроцефалии.
Саму опухоль сейчас удалить уже невозможно, она очень большая…
Единственным вариантом лечения для Саши сейчас является протонное облучение.
Стоимость этого лечения 250 тысяч рублей.
Саушина Вика, 10 лет, Москва
Диагноз: объёмное образование правой височной доли, эпилепсия
Вика росла здоровым ребёнком, ходила в школу, занималась танцами.
Это такое счастье: смотреть на красавицу и умницу дочь, радоваться её успехам, слушать как прошел день в школе, гулять в парке, ходить по магазинам, строить совместные планы и мечты…
Какое это было счастье, к сожалению, понимаешь только тогда, когда всего этого лишаешься.
1 сентября 2008 года Вика пошла в третий класс.
Цветы, встреча с подружками после каникул, девочка очень ждала этого дня.
Но что-то произошло в этот день.
Мама пришла за своей доченькой в школу, и не могла поверить своим глазам.
Вика ничего не слышала, не реагировала на слова, потом она упала и начались судороги.
Так, в одно мгновение, жизнь перевернулась.
Девочку обследовали, поставили диагноз: объёмное образование правой височной доли, эпилепсия.
Вика больше не ходит в школу, ежедневно у неё бывает 8-10 эпилептических приступов, которые могут длиться по 30 минут и доставляют страдания ребёнку.
Приступ может случиться в любой момент, поэтому Вика везде ходит с мамой, пойти куда-то одна девочка боится.
Вика очень переживает, стесняется своего состояния, она стала раздражительная, замкнулась в себе.
Как говорит мама девочки «это стал совсем другой человек, которому ничего нельзя».
К этому тяжело привыкнуть, да и не хочется, не надо к этому привыкать.
Врачи дают Вике шанс вернуться к обычной жизни, снова пойти в школу, перестать бояться.
Шанс – это операция. Её готовы сделать бесплатно в НПЦ медицинской помощи детям.
Однако операция не может быть выполнена без использования дорогостоящих интраоперационных электродов, позволяющих выявить участок коры головного мозга, который должен быть удалён. Стоимость электродов, необходимых для операции Вики составляет 363 240 рублей.
Именно эта сумма отделяет Вику от нормальной жизни десятилетней девочки.
Никаноров Максим, 1 год, Воронеж
Диагноз: опухоль мозга (атипичная тератоид-рабдоидная опухоль)
Максимка рос крепким, здоровым, очень весёлым малышом, настоящим богатырём.
Родители не могли нарадоваться на своё чудо.
Неожиданно в середине декабря у малыша случился приступ удушья.
По «скорой» его отвезли в больницу, где ребёнка лечили сначала от ларингита, потом от бронхита.
И только когда ребёнок начал захлёбываться от кашля и появились проблемы с глотанием, невролог посоветовал сделать МРТ.
Результат оказался ошеломляющим – у годовалого малыша обнаружили опухоль головного мозга. Именно эта опухоль и мешала выполнять глотательные движения.
Дальше всё понеслось как в самом страшном сне.
31 января 2010 года Максимке сделали операцию по удалению опухоли.
Гистологический анализ показал, что она злокачественная.
Повторная томография выявила метастазы в спинной мозг.
Максимке необходимо пройти очень длительное лечение (примерно год), врачи планируют 15 блоков химиотерапии.
Сейчас малыш находится в онкологической больнице города Воронежа.
К счастью, основные лекарства, необходимые для проведения химиотерапии, в больнице есть. Нет только одного компонента, препарата «Граноцит».
А он необходим!!!
После каждого блока нужно 5 флаконов этого лекарства.
На весь курс лечения необходимо найти порядка 300 тысяч рублей.
Усмонов Азимхон, 16 лет, Таджикистан
Диагноз: остеосаркома правой б/берцовой кости
Имеет ли значение для нас, что этот мальчик из Таджикистана, что он плохо говорит по-русски, что имя у него такое непривычное – Азимхон?
Имеет ли значение для нас, что ему 16 лет, что у него есть любящие родители?
И да, и нет.
Но самое главное для нас – всех тех, кто заходит на страничку нашего сайта, что у этого мальчика с грустными глазами тяжелый диагноз, что ему могут ампутировать ногу, что, слава Богу, врачи готовы дать ему шанс, И ЧТО ЕМУ НУЖНА ПОМОЩЬ!
За Азимхона борются его мама с папой. Они очень старались справиться с бедой самостоятельно, но очень быстро стало понятно, что без помощи ничего не получится…
И они пришли к нам в Фонд. Они немногословны. Да и что тут сказать!
Для родителей все и так ясно – болеет самый главный для них человек, их сын.
Нога у Азимхона начала болеть в марте.
В Таджикистане ему поставили неверный диагноз и два месяца лечили, теряя драгоценное время. Когда Азимхону стало хуже – нога распухла – ребенка направили к онкологам, которые поставили диагноз «остеосаркома правой большой берцовой кости».
Предложили лечение – ампутацию.
Родители Азимхона не согласились. Они продали квартиру в Таджикистане (за 15 500 долларов) и поехали с сыном в Москву.
Думали, что денег от продажи жилья хватит, чтобы поставить Азимхона на ноги.
Они ошиблись…
Денег хватило на обследование и на три курса химиотерапии. Всё.
11 января Азимхону снова нужно ложиться в больницу на четвертый курс химиотерапии.
Всего лечение в Онкоцентре обойдётся в пределах 600 тысяч рублей, т.к. юноша не гражданин РФ.
Кроме того необходима операция по замещению съеденной раком кости онкологическим эндопротезом. Самый недорогой чешский эндопротез для Азимхона стоит 374 тыс рублей.
СПИСОК ВОЗМОЖНЫХ ВАРИАНТОВ ПОМОЩИ
1. Мгновенные переводы (рекомендуемый и самый удобный вариант)
Western Union (большая комиссия, зато тысячи филиалов по всему миру)
Money Gram (комиссия меньше чем у Western Union, но филиалы не во всех городах)
В любой системе перевода в качестве получателя укажите имя ребенка, которому Вы хотите оказать помощь:
GRISHINA ALEKSANDRA, Altuf`evskoe shosse 27-413 Moskow Russia 127106
SAUSHINA VIKTORIYA, Altuf`evskoe shosse 27-413 Moskow Russia 127106
NIKANOROV MAKSIM, Altuf`evskoe shosse 27-413 Moskow Russia 127106
USMONOV AZIMHON, Altuf`evskoe shosse 27-413 Moskow Russia 127106
Для того чтобы мы смогли получить перевод, сообщите на fonddetilife@gmail.com код перевода, сумму перевода,страну, город, фамилию отправителя и назначение пожертвования.
2.Реквизиты в Сбербанке
Получатель: Благотворительный фонд помощи детям с онкологическими и онкогематологическими заболеваниями «Жизнь».
Сокращенное название: БФ «Жизнь»
ИНН 7715399731
КПП 771501001
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование для лечения Усмонова Азимхона (или имя другого ребенка)
Рублевый р/сч 40703810338050001141 В Сбербанке России ОАО, г. Москва
Марьинорощинское отделение № 7981
Кор. счёт 30101810400000000225
БИК 044525225
3. Реквизиты в банке БСЖВ
Получатель: Благотворительный фонд помощи детям с онкологическими и онкогематологическими заболеваниями «Жизнь».
Сокращенное название: БФ «Жизнь»
ИНН 7715399731
КПП 771501001
Назначение платежа: Благотворительное пожертвование для лечения Усмонова Азимхона (или имя другого ребенка)
Рублевый р/сч 40703810600001205901
В ЗАО «БСЖВ» Коммерческий акционерный банк «Банк Сосьете Женераль Восток»
Реквизиты банка:
Юридический и фактический адрес Банка: РОССИЯ, 119180, Москва, Якиманская набережная, 2
БИК 044525957
Корр.счет 30101810600000000957
Если у вас в банке просят номер лицевого счета, то он 00000000001
Всю дополнительную информацию можно получить по телефону (495) 506-79-70
Наш сайт: http://www.deti-life.ru
